Az orvostudomány egyik legrettegettebb és legrejtélyesebb betegsége továbbra is a Lou Gehrig-kór, más néven amiotrófiás laterális szklerózis (ALS). E komplex név mögött egy olyan patológia húzódik meg, amely fokozatosan károsítja az érintettek életét, befolyásolva izmaikat és mozgásukat.
Okok: Egy megoldatlan rejtély
Bár az ALS pontos oka ismeretlen, a tudósok genetikai és környezeti tényezők összetett kombinációját gyanítják. Mint egy váratlanul kitörő csendes vihar, a betegség mind azokat az embereket érinti, akiknek soha nem volt ALS-ük, mind azokat, akiknek a családjában előfordult a betegség.
Lou Gehrig-kór két fő formája
Az ALS-nek két formája létezik:
A gerincvelőt érintő, férfiaknál gyakoribb spinális formát rendellenes izomösszehúzódások, kar- és lábgörcsök, valamint szokatlan fáradtság jellemzi.
A bulbaris forma, amely gyakoribb a nőknél, a torok és a száj izmait érinti, ami megnehezíti a nyelést, a rágást és a tiszta beszédet.
A betegek közel egyharmada szenved a betegség ezen formájától.
Gyorsan és súlyosan lezajló betegség.
Az ALS egy gyorsan progresszív betegség. A beteg egészségi állapota jellemzően az első tünetek megjelenése után három-öt évvel romlik.
Az izmok egyre gyengülnek, ami végül a légzőizmokat is érinti, és jelentősen megnehezíti a mindennapi életet.
Azonban minden beteg más tüneteket tapasztal: egyesek ízületi fájdalomtól és égő érzéstől szenvednek, másoknak nehézségeik vann
